క్లినికల్ డయాగ్నోసిస్ టెస్ట్ కిట్ CE సర్టిఫికేషన్ పొందింది

(1-3)-β-D-గ్లూకాన్ డిటెక్షన్ కిట్ (కైనెటిక్ క్రోమోజెనిక్ మెథడ్) Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd చే అభివృద్ధి చేయబడింది.EU CE ధృవీకరణ పొందింది

ఏప్రిల్ 2022లో, జియామెన్ బయోఎండో టెక్నాలజీ కో., లిమిటెడ్ అభివృద్ధి చేసిన (1-3)-β-D-గ్లూకాన్ డిటెక్షన్ కిట్ (కైనెటిక్ క్రోమోజెనిక్ మెథడ్) EU CE ధృవీకరణను పొందింది.

(1-3)-β-D-గ్లూకాన్ డిటెక్షన్ కిట్ (కైనెటిక్ క్రోమోజెనిక్ మెథడ్) పరిమాణాత్మక గుర్తింపు కోసం

(1-3)-β-D-గ్లూకాన్ ఇన్ విట్రోలో హ్యూమన్ సీరం.(1-3)-β-D-గ్లూకాన్ ప్రధాన నిర్మాణాలలో ఒకటి

ఇన్వాసివ్ ఫంగల్ ఇన్ఫెక్షన్లకు దారితీసే ఫంగల్ సెల్ గోడల భాగాలు.

Pసూత్రప్రాయమైనపరీక్ష యొక్క లు

(1-3)-β-D-గ్లూకాన్ డిటెక్షన్ కిట్ (కైనెటిక్ క్రోమోజెనిక్ మెథడ్) గతి క్రోమోజెనిక్ పద్ధతి ద్వారా (1-3)-β-D-గ్లూకాన్ స్థాయిలను కొలుస్తుంది.అమెబోసైట్ లైసేట్ (AL) యొక్క మార్పు కారకం G మార్గంపై పరీక్ష ఆధారపడి ఉంటుంది.(1-3)-β-D-గ్లూకాన్ ఫ్యాక్టర్ Gని యాక్టివేట్ చేస్తుంది, యాక్టివేట్ చేయబడిన ఫ్యాక్టర్ G క్రియారహిత ప్రోక్లోటింగ్ ఎంజైమ్‌ను యాక్టివ్ క్లాటింగ్ ఎంజైమ్‌గా మారుస్తుంది, ఇది క్రోమోజెనిక్ పెప్టైడ్ సబ్‌స్ట్రేట్ నుండి pNAని విడదీస్తుంది.pNA అనేది 405 nm వద్ద గ్రహించే క్రోమోఫోర్.రియాక్షన్ సొల్యూషన్ యొక్క 405nm వద్ద OD పెరుగుదల రేటు రియాక్షన్ సొల్యూషన్ (1-3)-β-D-గ్లూకాన్ సాంద్రతకు నేరుగా అనులోమానుపాతంలో ఉంటుంది.ఆప్టికల్ డిటెక్షన్ పరికరాలు మరియు సాఫ్ట్‌వేర్ ద్వారా రియాక్షన్ సొల్యూషన్ యొక్క OD విలువ యొక్క మార్పు రేటును రికార్డ్ చేయడం ద్వారా ప్రతిచర్య ద్రావణంలో (1-3)-β-D-గ్లూకాన్ సాంద్రతను ప్రామాణిక వక్రరేఖ ప్రకారం లెక్కించవచ్చు.

లక్షణాలు:

ఆపరేట్ చేయడం సులభం: రెండు-దశల పద్ధతి;

వేగవంతమైన ప్రతిచర్య : 40 నిమిషాల గుర్తింపు, నమూనా ముందస్తు చికిత్స: 10 నిమిషాలు;

అధిక సున్నితత్వం: క్రోమోజెనిక్ పద్ధతి;

మంచి విశిష్టత: (1-3)-β-D-గ్లూకాన్‌కు అత్యంత నిర్దిష్టమైనది;

చిన్న నమూనా వాల్యూమ్: 10 μL.

పరీక్ష పరిధి: 25-1000 pg/ml

క్లినికల్ అప్లికేషన్:

ముందస్తు స్క్రీనింగ్, సహాయక నిర్ధారణ, గైడెడ్ మందులు, సమర్థత మూల్యాంకనం, డైనమిక్ మానిటరింగ్ మరియు వ్యాధి కోర్సు పర్యవేక్షణ.

క్లినికల్ విభాగాలు:

లేబొరేటరీ, హెమటాలజీ, రెస్పిరేటరీ, ఐసీయూ, పీడియాట్రిక్స్, ఆంకాలజీ, ఆర్గాన్ ట్రాన్స్‌ప్లాంటేషన్, ఇన్ఫెక్షన్.

ఉత్పత్తి పరిస్థితి:

Lyophilized Amebocyte Lysate యొక్క సున్నితత్వం మరియు కంట్రోల్ స్టాండర్డ్ ఎండోటాక్సిన్ యొక్క శక్తి USP రిఫరెన్స్ స్టాండర్డ్ ఎండోటాక్సిన్‌కు వ్యతిరేకంగా పరీక్షించబడతాయి.లైయోఫైలైజ్డ్ అమెబోసైట్ లైసేట్ రియాజెంట్ కిట్‌లు ఉత్పత్తి సూచన, సర్టిఫికేట్ ఆఫ్ అనాలిసిస్‌తో వస్తాయి.