2019 చివరిలో, కొత్త కిరీటం అంటువ్యాధి తీవ్రంగా ఉంది.డిసెంబర్ 2020లో, ఒక ప్రసిద్ధ బయోఫార్మాస్యూటికల్ కంపెనీ అభివృద్ధి చేసి, ఉత్పత్తి చేసిన నిష్క్రియం చేయబడిన కొత్త క్రౌన్ వైరస్ వ్యాక్సిన్ వైరస్ ఇన్‌ఫెక్షన్‌కు వ్యతిరేకంగా 86% ప్రభావవంతంగా ఉంది మరియు న్యూట్రలైజింగ్ యాంటీబాడీ మార్పిడి రేటు 99%, ఇది 100% నివారణ కావచ్చు.COVID-19 యొక్క తీవ్రమైన మరియు తీవ్రమైన కేసులు.అంటువ్యాధి యొక్క ముందు వరుసలో పోరాడుతున్న వైద్య సిబ్బందిని రక్షించడానికి టీకా సెప్టెంబర్‌లో ఒక దేశంలో అత్యవసర వినియోగ అధికారాన్ని పొందింది.జాతీయ ఔషధ ఆమోదం మరియు నియంత్రణ ఏజెన్సీ బయోఫార్మాస్యూటికల్ కంపెనీకి కొత్త క్రౌన్ ఇన్‌యాక్టివేటెడ్ వ్యాక్సిన్ కోసం అధికారికంగా EU GMP ప్రమాణపత్రాన్ని జారీ చేసింది.ఇది చైనా చరిత్రలో EU మరియు GMP సర్టిఫికేట్‌లో ఉపయోగం కోసం ఆమోదించబడిన మొదటి వ్యాక్సిన్ ఉత్పత్తి, చైనా యొక్క కొత్త క్రౌన్ వ్యాక్సిన్ గ్లోబల్ పబ్లిక్ ప్రొడక్ట్‌గా మారడానికి కొత్త అడుగు వేస్తోంది.డ్రై హీట్ స్టెరిలైజేషన్ మరియు పగిలి వ్యాక్సిన్ ఉత్పత్తి లైన్ యొక్క డీపైరోజనేషన్ ప్రభావాన్ని నిజంగా ప్రతిబింబించేలా, బయోఫార్మాస్యూటికల్ ఉత్పత్తిలో ఉపయోగించే అదే బాటిల్ రకం కుండల యొక్క 2ml, 3ml మరియు ఇతర స్పెసిఫికేషన్‌లను అనుకూలీకరించడానికి మా కంపెనీ ప్రత్యేకమైన ఉత్పత్తి ప్రక్రియను ఉపయోగిస్తుంది. సంస్థ.అధిక ఉష్ణోగ్రత నిరోధక బ్యాక్టీరియా ఎండోటాక్సిన్ సూచిక (డ్రై హీట్ స్టెరిలైజ్డ్ ఎండోటాక్సిన్ ఇండికేటర్ ECV), ఇది టీకా ఉత్పత్తుల ఉత్పత్తి అవసరాలను పరిష్కరిస్తుంది.జాతీయ కొత్త క్రౌన్ వ్యాక్సిన్ పరిశోధన మరియు అభివృద్ధి, ఉత్పత్తి, నాణ్యత నియంత్రణ మరియు ఎండోటాక్సిన్ గుర్తింపు ప్రక్రియలో మా కంపెనీ మా వంతు కృషి చేసింది.
పోస్ట్ సమయం: మే-30-2019
